Pfizer deelt actief in afwachting van goedkeuring van het vaccin door de FDA, dividendverhoging

Pfizer deelt actief in afwachting van goedkeuring van het vaccin door de FDA, dividendverhoging

Pfizer heeft zijn dividenduitkering op vrijdag verlengd tot 329 opeenvolgende kwartalen, terwijl de medicijnfabrikant zich voorbereidt op goedkeuring door de FDA van zijn baanbrekende coronavirusvaccin. Het aandeel van Tesla voor de verkoop.

 

Get Report-aandelen waren actief in de vroege vrijdaghandel nadat een panel van experts die de Food & Drug Administration adviseerden, zijn coronavirusvaccin had goedgekeurd en de medicijnfabrikant zijn driemaandelijkse dividend verhoogde.

 

 

Pfizer zei dat het een dividend in het eerste kwartaal van 39 cent per aandeel zou betalen, 3% meer dan het vorige niveau en de 329e opeenvolgende driemaandelijkse uitbetaling voor de zogenaamde dividendaristocraat. De beslissing volgt op een groot aantal positieve krantenkoppen voor Pfizer, dat, samen met zijn Duitse partner BioNTech (BNTX) – Get Report, een coronavirusvaccin heeft ontwikkeld met een werkzaamheid van 95% en hoopt volgend jaar 1,3 miljard doses beschikbaar te hebben. aandelenkopen.nl heeft de nodige informatie.

 

“Onze toewijding om kapitaal terug te geven aan aandeelhouders is sterk en de dividendverhoging weerspiegelt ons aanhoudend vertrouwen in het bedrijf en in onze wetenschappelijke pijplijn”, aldus CEO Albert Bourla. “Het bevestigt ook dat onze focus op het creëren van betekenisvolle waarde voor patiënten ten goede komt aan al onze belanghebbenden.”

 

De aandelen van Pfizer werden in het begin van de handel vrijdag 1% lager gemarkeerd, tegen een daling van 0,4% voor de Dow Jones Industrial Average, om van eigenaar te wisselen om een ​​openingsbelprijs van $ 41,29 aan te geven, een beweging die de winst van het aandeel in zes maanden terugbrengt tot 33%.

 

De dividendboost komt nu de FDA later op de dag naar de goedkeuring van de Emergency Use Authorization nadert, na een goedkeuring van 17-4 stemmen voor het BNT162b2, messenger-RNA-vaccin dat gisteren door een panel van experts werd afgeleverd.

 

De FDA zei vrijdag dat het “snel zal werken aan de voltooiing en afgifte van een vergunning voor gebruik in noodgevallen” en heeft ook de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention and Operation Warp Speed ​​op de hoogte gebracht “zodat ze hun plannen voor tijdige distributie van vaccins kunnen uitvoeren.”

 

Pfizer zei vorige maand dat BNT162b2 een werkzaamheidspercentage van 95% bereikte over alle leeftijds- en racedemografieën en gebaseerd op een totaal casuscohort van 170 en herhaalde hun doel om volgend jaar 1,3 miljard doses beschikbaar te hebben en 50 miljoen doses voor het einde van het jaar.

 

Pfizer zei ook dat het klaar zou zijn om het vaccin 1 ‘binnen enkele uren’ na goedkeuring door de FDA te distribueren, waarbij de Centers for Disease Control het definitieve besluit nemen over de toewijzing op zowel nationaal als nationaal niveau.

 

Operatie Warp Speed, de vaccinatie-inspanning van de Amerikaanse overheid onder leiding van het Department of Health and Human Services, verwacht in eerste instantie ongeveer 6,4 miljoen doses BNT162b2 te verdelen, met als doel ongeveer 40 miljoen voor het einde van het jaar vrij te geven.

 

Back to top